真实记录温?#21046;?#19994;的发展历程

slide down

发改委起草药价改革机制意见 高药价或可根治

日期: 2017-10-18
0

首次明确流通差价?#23460;?#25353;补偿物流配?#32479;?#26412;来核定,进入基本药物目录的药品统一降价15%的说法不准确

今后,除了医保药品和一些特殊药品(如疫苗)之外,纳入政府重点管理的还将包括基本药物目录药品。同?#20445;?#22269;家发改委还将加大对高价药的监控,适时促其降价。

而且,单独定价药品与统一定价药品之间的价差将逐步缩小。

《医药经济报》记者近日从国家发改委价格司获悉,发改委已起草了《改革药品和医?#21697;?#21153;价格形成机制的意见》(下称《意见》),其核心思路已经?#33539;?#19979;来,并已完成多?#25991;誆空?#27714;意见,目前正处于发?#35760;?#30340;最后修订中。

据悉,《意见》将作为新医改方案21个配套文件之一发布,但具体时间?#24418;慈范ā?

降低流通?#26041;?#21152;价水平,医院药品差别加价

记者了解到,《意见》调整了中央和地方价格管理权限。地方除了制定基本医疗保险用药?#26800;?#38750;处方药、地方增补的品种和非营利性医疗机构制剂价格外,还增加了基本药物目录?#26800;?#20013;药饮片定价权限。

据悉,这将是继2005年7月后又一次较大范围的调整。目前,由国家定价的药品数量有2400种,其中包括医保目录西药处方药1018种,中成药处方药532种,血液制品、麻醉药品、一类精神药品等特殊药品300多种。

对于外界关注度较高的纳入基本药物目录的药品如何定价的问题,目前也有了初步思路。在基本药物目录正式公?#23478;?#21518;,发改委将核定并尽快公布基本药物的零售指导价。据透露,该零售指导价将按照通用名称来制定。

此前,业界广为流传着“进入基本药物目录将实行统一幅度降价,降价幅度可能达到15%”的说法。?#28304;耍?#21457;改委价格司一官员表示,这一说法并不准确,“一部分药品肯定是要降价,但也有提价的品种”。

而对于流通?#26041;?#30340;差价率,《意见》首次明确了将要按照补偿物流配?#32479;?#26412;来核定。“在流通?#26041;?#36827;行药品差价率控制,逐步降低流通?#26041;?#21152;价水平,促进流通领域兼并重组,减少流通?#26041;冢?#22522;本药物的流通加价则是含有配送费用部分的加价。”上述发改委价格司人士透露。

在零售?#26041;冢?#24847;见》则要改革医院药品加成政策,逐步降低医院的药品加价率,在不突破现有15%加价率的前提下实行差别加价政策,即医院按照药品购进价格来进行差别加价,进价高的药品加价?#23454;?#19968;些,进价低的药品加价率可?#28304;?#39640;。而在基层医疗机构,则实施零差率,即药品平进平出,不加价。

“实施差别加价是为了让医院从药品差价中获取的收入少一些,减少对药品差价的依赖。”上述发改委价格司人士告诉记者。

据透露,这次医药价格管理机制改革还将在完善医?#21697;?#21153;价格管理、试行按病种收费、实行医?#21697;?#21153;“一日费用明细清单”?#30830;?#38754;进行改革。

单独定价药与统一定价药的价差将逐步缩小

此前,发改委下发了《关于开展药品成本价格调查的通知》,要求各省市组织医药企业和医疗机构填报药品成本和价格调查表,调查范围为所有列入国?#19968;?#26412;医疗保险和工伤保险药品目录的药品。 上述发改委价格司官员坦言:“目前国家开展药品成本调查审核的方法还不完善。一些不合理费用难?#28304;?#29616;有定价中剔除。”该官员指出,对于同一药品,不同规模的企业的生产成本相差悬殊,因此平均成本很难?#33539;ā?

价格构成的负责程度也使得发改委在价格审查过程中面临种种困难。“?#20013;?#33647;品价格中,或多或少地包含了给医院和医生的灰色收入。降低药品价格,压缩了流通?#26800;?#20419;销费用,药品往往销量大降。如果按照真?#20826;?#26412;核算价格,药品就会因为没有促销空间而失去市场,甚?#26009;?#22833;。”

因此,为了促成科学合理的药品价格形成机制,《意见》一方面将鼓励与支持药物创新,进行新药定价前的药物经济学评价,利用价格杠杆鼓励基本药物的生产经营;另一方面将逐步缩小单独定价药品与统一定价药品之间的价差。

上述发改委价格司官员指出,按照新医改意见,在药品生产?#26041;冢?#40723;励企业创新,对专利药要进行定价前的药物经济学评价,?#24066;?#21019;新药物有较高的区间费用和利润水平,在保护期内保持价格的相对稳定,使企业的创新行为得到回报?#28784;?#21046;低水平建设,实施首仿药价格从优、后上市药品价格从低政策。

“而在定价方法上,则坚持成本定价与效果定价相结?#31995;?#21407;则。一方面继续坚持原来的补偿成本、维护质量的原则,另一方面更多的考虑药物的临床价值,对仿制药定价要对比临床可替代药品的疗效与价格,对新药定价进行药物经济学评价。”

上述发改委价格司官员还透露,目前内外资企业药品之间的价差在逐步拉大。“虽然部分外资企业生产的原研药品已经过了专利期,但是由于其质量和疗效还有医生偏好的原因,这些原研药价格仍然很高,实际的生产成本也很高,而我国企业生产的药品,大部?#27835;?#20223;制药,与原研药之间的价差很大,实际的出厂价更低。这?#26234;?#20917;在实际的招标中和激?#19994;?#24066;场竞争中,导?#36335;?#21046;药企业的中标价与外企药品的价格存在巨大的价差,而且趋势是还在加大。”

因此,在《意见》中,对于原来执行差别定价(单独定价)的专利药和原研药,虽然在定价上还是有所区别,但是以后要逐步缩小差别定价药品与统一定价药品两者之间的价差。

销售热线

0577-8692-2388

传真:0577-86922389

邮箱:[email protected]

地址:浙江省温州市永强高新技术产业园区

Copyright?浙江温兄机械阀业有限公司 All Rights Reserved. 浙ICP备11035023号 联科科技
技术支持:联科科技

埃及王朝试玩